ჩვენ შესახებ

ჩვენი ისტორია, მისია და ხედვა

ჩვენ შესახებ

ფარმაცევტული სანდოობა, ქართულ გუნდთან ერთად

Neuropharm Georgia LLC დაარსდა ერთი მკაფიო პრინციპით — უზრუნველყოს საქართველოს ბაზარი მაღალი ხარისხის მედიკამენტებით, რეგულატორული მოთხოვნების სრულ დაცვასთან ერთად.

01 — ისტორია

როგორ დავიწყეთ

ჩვენი მთავარი პრიორიტეტია იმ მედიკამენტების შემოტანა და დისტრიბუცია, რომლებიც წარმოებულია EU GMP სერტიფიცირებული სტანდარტების შესაბამისად — როგორც დასრულებული ფარმაცევტული პროდუქტის (Finished Product), ასევე აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტების (API) დონეზე.

ჩვენ ვთანამშრომლობთ საერთაშორისო მწარმოებლებთან, რომლებიც აკმაყოფილებენ ევროკავშირის ხარისხის მკაცრ მოთხოვნებს, რაც უზრუნველყოფს პროდუქციის უსაფრთხოებას, ეფექტურობასა და სრულ შესაბამისობას რეგულაციებთან.

ნეიროფარმ ჯორჯიას მიზანია გახდეს სანდო ხიდი გლობალურ ფარმაცევტულ ხარისხსა და ადგილობრივ ბაზარს შორის, და ხელი შეუწყოს მაღალი სტანდარტების მედიკამენტების ხელმისაწვდომობას რეგიონში.

02 — მისია

სრული, ბოლომდე ინტეგრირებული მომსახურება — წარმოებიდან ფარმაციის თაროებამდე

ჩვენ ვაერთიანებთ მიწოდების ჯაჭვის ყველა ეტაპს ერთ სისტემაში, რათა უზრუნველვყოთ ხარისხი, უწყვეტობა და ოპერაციული სიმარტივე.

01

საერთაშორისო ფარმაცევტული კომპანიებისთვის

თუ თქვენ გეგმავთ ქართულ ბაზარზე შემოსვლას, გთავაზობთ სრულ მხარდაჭერას — რეგისტრაციიდან და რეგულატორული პროცესებიდან დაწყებული, ლოგისტიკითა და დისტრიბუციით დამთავრებული. ჩვენ ვმოქმედებთ როგორც თქვენი ადგილობრივი წარმომადგენელი და საიმედო გზამკვლევი ბაზარზე ეფექტიანი შესვლისთვის.

02

ადგილობრივი ბაზრისთვის

აფთიაქების ქსელებს, საავადმყოფოებსა და კლინიკურ ცენტრებს ვთავაზობთ ერთიანი, სტაბილური და ეფექტიანი მომარაგების მოდელს ერთი წყაროდან. ჩვენი სისტემა უზრუნველყოფს ოპტიმიზებულ პროცესებს, უწყვეტ მიწოდებას და მაღალი ხარისხის პროდუქციის ხელმისაწვდომობას.

03

გახდით ჩვენი პარტნიორი

გვითხარით თქვენი საჭიროებები და ჩვენ შევიმუშავებთ თქვენზე მორგებულ, უწყვეტ და საიმედო მომარაგების სქემას.

დაგვიკავშირდით
03 — სანდოობა

დაფუძნდა 2025 წელს

ჩვენი ლიცენზია ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ გაცემულია საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ. ყოველი იმპორტი ემსახურება სრულ რეგულატორულ შესაბამისობას.

ლიცენზია №438739260
04 — მომავლის ხედვა

სად გვინდა ვიყოთ 2030 წელს

უახლოეს ხუთ წელიწადში ჩვენი მიზანია გავხდეთ წამყვანი დამოუკიდებელი ფარმაცევტული იმპორტიორი საქართველოში — გავაერთიანოთ 50+ მომწოდებელი ევროპიდან და ინდოეთიდან, განვავითაროთ რეგიონული ცივი ჯაჭვის ინფრასტრუქტურა და დავიწყოთ თანამშრომლობა კლინიკური კვლევების სპონსორებთან.

2025 ——————————————→ 2030
05 — ხელმძღვანელობა

ჩვენი გუნდი

სრული გუნდის წევრების სახელები და ბიოგრაფია მალე გამოქვეყნდება.

PORTRAIT
დამფუძნებელი და გენერალური დირექტორი
TBA
PORTRAIT
რეგულატორული საქმეები
TBA
PORTRAIT
ოპერაციები და ლოგისტიკა
TBA
PORTRAIT
ბიზნეს განვითარება
TBA
06 — რეგულირება

რეგულატორული შესაბამისობა

ლიცენზია
საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტრო — №438739260
მომწოდებლის სტანდარტი
EU-GMP ან ეკვივალენტური სერტიფიცირება
ცივი ჯაჭვი
ვალიდირებული ტრანსპორტი, რეალურ დროში მონიტორინგი
დოკუმენტაცია
CoA, CoO, EU-GMP სერტიფიკატი ყოველ ჯგუფზე
ფარმაცევტული მონიტორინგი
სრული ანგარიშგება საქართველოს რეგულატორული სტანდარტების შესაბამისად